毒素
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ROSA赭曲霉毒素（定量）快速检测条检测原理为免疫层析法。使用70%甲醇提取样品中的赭曲霉毒素A。提取物与有颜色的微粒反应，反应完成后，使用ROSA-M读数仪或CharmEZ-M读取检测区的颜色强度，并将结果换算为样品中赭曲霉毒素A浓度（以ppb计）。特点：10分钟即可得出定量结果采用胶体金三线定量法，结果更准确，检测范围更宽样品处理简单，一步分析检测结果可与HPLC法相媲美即可应用于实验室，也可应用于现场适用于谷物、饲料等样品通过美国农业部GIPSA验证国家粮食局粮油检测行业标准江西省饲料检测地方标准
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脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）属于单端孢霉烯族化合物，主要由禾谷镰刀菌、尖孢镰刀菌、串珠镰刀菌、拟枝孢镰刀菌、粉红镰刀菌、雪腐镰刀菌等镰刀菌产生。通常在植物产品中发现，特别是在谷物中。小麦、玉米和水稻中的呕吐毒素浓度可以达到ppm级。由于其较高的细胞毒性和免疫抑制性，对人类和动物的健康构成了威胁。EvergreenTREATM呕吐毒素检测试剂盒提供了一种快速、灵敏、可靠的定量分析方法。试剂盒中包含了酶联免疫测定需要的所有试剂，试剂盒可以进行96次检测（包括标准品）检测原理EvergreenTREATM呕吐毒素检测试剂盒是竞争性酶联免疫分析法（EISA）。微孔中包被有呕吐毒素抗原，向微孔中加入呕吐毒素标准品/样品和呕吐毒素抗体，游离的呕吐毒素和包被在微孔中的呕吐毒素抗原竞争呕吐毒素抗体上的结合位点，没有结合的呕吐毒素和呕吐毒素抗体在第一次洗涤过程被去除。接着加入辣根过氧化物酶标记的二抗（HRP），未结合的酶标记结合物在第二次洗涤步骤中被去除。随后向每孔中加入底物试剂，结合的酶结合物催化底物溶液变为蓝色。最后加入终止液，终止反应并将微孔中溶液颜色变为黄色。使用酶标仪在450nm下检测微孔中溶液的OD值，吸光度值与样品或标准品中呕吐毒素的浓度成反比。试剂盒组成中文名称英文名称规格数量微孔板Microtiterplate共96个微孔（12条、8孔/条），包被有DON-OVA1袋标准品溶液Standardssolutions每瓶1mL，即用型6瓶样品稀释液SampleDilutent15ml，白盖，即用型1瓶抗体溶液Anti-DONantibody6ml，白盖，即用型。1瓶底物TMBSubstrate12mL，棕盖，稳定的四甲基联苯胺（TMB），即用型1瓶酶标记结合物HRPConjugate12ml，绿盖，即用型1瓶终止液StopSolution6mL，红盖，含0.18M硫酸，即用型1瓶洗涤溶液WashSolution60ml20倍浓缩，使用时需要1:20稀释（如1ml20×洗涤溶液+19ml蒸馏水）1瓶
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Evergreen赭曲霉毒素免疫亲和柱 产品编号：EB107303/EB107301规格：3ml/1ml Evergreen赭曲霉毒素免疫亲和柱可净化食品和饲料样品中的赭曲霉毒素A/B，净化后的样品可用于HPLC-FLD分析。 测量范围：0.04-100ng赭曲霉毒素。检测限小于0.04ng赭曲霉毒素。回收率：当样品中赭曲霉毒素含量在测量范围内时，回收率＞85%±8%交叉反应赭曲霉毒素A：100%赭曲霉毒素B：103%最大结合量：最大结合量为2.5μg赭曲霉毒素。如果在2mlPBS中赭曲霉毒素超过2.5μg，如4μg，在免疫亲和柱中孵育5分钟，然后用2mlPBS洗涤，测定未结合的赭曲霉毒素，则加入的赭曲霉毒素与未结合的赭曲霉毒素只差为免疫亲和柱的最大结合量。
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